歐洲“醫(yī)用防護(hù)”標(biāo)準(zhǔn)EN 14683中規(guī)定,醫(yī)用根據(jù)細(xì)菌過濾效率分為I類和II類, II類則根據(jù)是否防飛濺而進(jìn)一步劃分,帶有“R”的表示防飛濺。需要區(qū)分的是:I 類醫(yī)用的主要用途是保護(hù)患者免受感染源的侵害,可以防止佩戴者遭液體(飛沫、血液、體液)飛濺被感染。尤其在疫情或流行病肆虐的情況下,患者及健康人群均可佩帶醫(yī)用,以減少病菌傳播的風(fēng)險(xiǎn)。但該類型不適用于手術(shù)室或醫(yī)療場(chǎng)所的醫(yī)療防護(hù)人員。
測(cè)試&方法ASTMASTM
Level 1Level 2
EN 14683 EN 14683
I 類II 類IIR類
細(xì)菌過濾效率 BFE≥95%≥98%≥98%
EN 14683 附錄 B
將材料固定在氣溶膠室和六層活細(xì)胞顆粒采樣器之間,并將帶有金黃色葡萄球菌的氣溶膠引入真空的氣溶膠室,在氣流的牽引下穿過和采樣器。的細(xì)菌過濾效率取決于遺留在上菌落形成單位的數(shù)量。
壓力差<40 Pa/cm²<60 Pa/cm²<60 Pa/cm²
EN 14683 附錄 C
在測(cè)試裝置中,將氣體流量設(shè)為8L/min,測(cè)量氣流穿過規(guī)定面積的試驗(yàn)材料進(jìn)行氣體交換的壓力差,該測(cè)試結(jié)果為透氣性的指標(biāo)。
防合成血液穿透 無要求無要求≥16,0 kPa
ISO 22609
將一定量的合成血液通過氣動(dòng)閥以規(guī)定的速度噴射到測(cè)試樣上,以模擬血液和其他體液噴濺至樣品。目視檢查和擦拭背面以確認(rèn)是否有滲透。
微生物指標(biāo)≤30 cfu/g≤30 cfu/g≤30 cfu/g
(生物負(fù)荷)
ISO 11737-1
檢測(cè)樣品的微生物菌落總數(shù),以滿足醫(yī)療器械的微生物標(biāo)準(zhǔn)。
測(cè)試樣品要求
1. 樣品數(shù)量
I類/II類:50個(gè)樣品
IIR類:130個(gè)樣品
2. 測(cè)試時(shí)長(zhǎng)
提交樣品進(jìn)行以上全部測(cè)試約3周
EN 14683附錄C(壓力差)和ISO 10993-5(細(xì)胞毒性)約1周
EN 14683附錄B(細(xì)菌過濾效率)和ISO 11737-1(微生物指標(biāo))約2周
ISO 22609(防合成血液穿透)約3周
醫(yī)用和防護(hù)的區(qū)別
醫(yī)用
醫(yī)用或外科的主要作用為減少佩戴者口腔/鼻部的唾液或粘液(具有潛在傳染性)進(jìn)入外界環(huán)境中。由于該類型無法緊密貼合面部,因此針對(duì)空氣傳播感染能提供的防護(hù)有限。但是佩戴可以避免被污染的手與口鼻接觸。醫(yī)用必須符合EN 14683標(biāo)準(zhǔn)。
呼吸防護(hù)
顆粒過濾 (FFP) 可防止固體或液體的氣溶膠傳播。作為典型的個(gè)人防護(hù)用品,必須符合PPE(EU)2016/425法規(guī)要求。顆粒過濾型(半面罩)必須滿足DIN EN 149的規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)微粒濾波器的過濾能力將劃分為FFP1、FFP2 和 FFP3三個(gè)級(jí)別。緊密貼合的 FFP2 可針對(duì)傳染性氣溶膠(包括病毒)提供適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)。
主要用途
適用于醫(yī)用外科或其他氣體交換壓力差的測(cè)定,也可用來測(cè)定其它紡織材料的氣體交換壓力差。采用抽吸式氣源作為儀器動(dòng)力源,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;配有高精度壓差傳感器,數(shù)字顯示試樣兩側(cè)壓差;特制樣夾保證牢固夾持試樣。
適用標(biāo)準(zhǔn)
YY 0469-2011 《醫(yī)用外科技術(shù)要求》
YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用-通氣阻力》
EN 14683:2014 《Medical face masks -Requirements and test methods》
產(chǎn)品特點(diǎn)
采用抽吸式氣源作為儀器動(dòng)力源,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;
配有高精度壓差傳感器,數(shù)字顯示試樣兩側(cè)壓差;
特制樣夾保證牢固夾持試樣。
技術(shù)指標(biāo)
氣源:抽吸式;
空氣流量:8L/min;
密封方式:端面密封;
試樣透氣口徑:Ф25mm;
壓差傳感器量程:0~500Pa;
顯示方式:數(shù)字顯示壓力差;
電源:220V,50Hz。
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